SPEED^TM DUO LEISH K/EHRLI

Ce contenu est destiné aux ayant-droits du médicament vétérinaire. 

Utilisation

Chez le chien :
- Diagnostic de la leishmaniose et/ou de l'ehrlichiose canine en présence de symptômes évocateurs.
- En zone d'endémie ou au retour d'une zone d'endémie, mise en evidence précoce d'une séroconversion vis-à-vis de Leishmania infantum et/ou de Ehrlichia canis.

La leishmaniose canine est une maladie due à la prolifération dans les macrophages d’un parasite appelé Leishmania infantum. La transmission de cette maladie est assurée par un petit diptère : le phlébotome.
L’ehrlichiose canine est une infection bactérienne due à une Rickettsie, Ehrlichia canis transmise par une tique : Rhipicephalus sanguineus.
Ces maladies vectorielles ont une répartition quasi-mondiale. Leur distribution est liée à celle de leurs vecteurs. En Europe, la leishmaniose et l’ehrlichiose sont très présentes sur le pourtour méditerranéen et des co-infections sont fréquentes.
La leishmaniose et l’ehrlichiose présentent de fortes similitudes cliniques, ce qui rend leur diagnostic différentiel difficile :
- Après infection, les symptômes passent facilement inaperçus par le propriétaire.
- Des phases asymptomatiques ou subcliniques sont fréquentes et souvent longues.
- Ces malades présentent une forte communauté de symptômes : abattement, amaigrissement, anémie, adénomégalie…
Compte tenu de la coexistence potentielle de ces deux maladies et de leur similarité clinique, la recherche de la leishmaniose et de l’ehrlichiose est recommandée. En zone d’enzootie, il est conseillé d’effectuer un dépistage régulier et systématique.

Précautions d'emploi

• STABILITE / CONSERVATION :
- 24 mois à température ambiante à partir de la date de fabrication. La date de péremption est indiquée sur le kit et sur chaque sachet de cellule test.
- Stocker à température ambiante, entre +2°C et +30°C. Eviter d’exposer le test à de trop fortes températures ou à des températures inférieures à 0°C.
Ne pas mélanger les réactifs de lots différents.

ECHANTILLONS :
- Les échantillons de sérum, plasma ou sang total avec anticoagulant doivent être à température ambiante au moment de leur utilisation.
- Conservation des échantillons jusqu’à 24 heures : conserver sérum, plasma ou sang total avec anticoagulant à température ambiante

- Conservation des échantillons jusqu’à 72 heures : conserver sérum ou plasma entre +2°C et +8°C (réfrigérateur). La conservation du sang total avec anticoagulant plusieurs heures entre +2°C et +8°C peut conduire à des hémolyses partielles non visibles à l’oeil nu, qui peuvent rendre le test plus difficile à interpréter.
- Au-delà de 72 heures, conserver sérum et plasma à -20°C. Ne jamais congeler un échantillon de sang total.

Précautions d'emploi

• STABILITE / CONSERVATION :
- 24 mois à température ambiante à partir de la date de fabrication. La date de péremption est indiquée sur le kit et sur chaque sachet de cellule test.
- Stocker à température ambiante, entre +2°C et +30°C. Eviter d’exposer le test à de trop fortes températures ou à des températures inférieures à 0°C.
Ne pas mélanger les réactifs de lots différents.

ECHANTILLONS :
- Les échantillons de sérum, plasma ou sang total avec anticoagulant doivent être à température ambiante au moment de leur utilisation.
- Conservation des échantillons jusqu’à 24 heures : conserver sérum, plasma ou sang total avec anticoagulant à température ambiante

- Conservation des échantillons jusqu’à 72 heures : conserver sérum ou plasma entre +2°C et +8°C (réfrigérateur). La conservation du sang total avec anticoagulant plusieurs heures entre +2°C et +8°C peut conduire à des hémolyses partielles non visibles à l’oeil nu, qui peuvent rendre le test plus difficile à interpréter.
- Au-delà de 72 heures, conserver sérum et plasma à -20°C. Ne jamais congeler un échantillon de sang total.

Mode d'emploi

Réaliser un prélèvement de plasma, sérum ou sang total avec anticoagulant.

POUR CHAQUE TEST PREVOIR :
1 cellule test, 1 pipette à usage unique et le flacon de réactif.
Utiliser les réactifs à température ambiante.
Ne jamais mélanger des réactifs de lots différents.
1/ DEPOT DE L’ECHANTILLON :
Sérum, plasma, sang total avec anticoagulant (EDTA ou héparine) : A l’aide d’une pipette à usage unique fournie maintenue en position verticale, déposer 1 goutte d’échantillon au centre de chaque puits échantillon et attendre 10 à 15 secondes.
2/ DEPOT DU REACTIF :
- Ajouter 5 gouttes de réactif dans chaque puits échantillon en maintenant le flacon en position verticale.
- Si la migration ne débute pas dans les 2 minutes, ajouter 2 gouttes supplémentaires de réactif dans le puits échantillon.

3/LECTURE ET INTERPRETATION DES RESULTATS :
Lire le résultat au bout de 15 minutes de migration :
- Un TEST NEGATIF fait apparaître 1 bande rose dans la fenêtre de lecture (bande contrôle).
- Un TEST POSITIF fait apparaître 2 bandes roses bien distinctes dans la fenêtre de lecture (bande test + bande contrôle).
L’apparition d’une bande test après seulement 10 minutes de migration permet de conclure à un test positif. Toute coloration même légère de la bande test doit être considérée comme un résultat positif.
- L’absence de la bande de contrôle rend le test invalide.

Propriétés

Speed Duo Leish K/Ehrli est un test qualitatif rapide, basé sur le principe de l’immunochromatographie sur membrane permettant la mise en évidence des anticorps anti-Leishmania infantum et anti-Ehrlichia canis chez le chien.

Pour chaque test, il suffit de déposer une goutte d’échantillon (sérum, plasma ou sang total avec anticoagulant) dans les puits échantillon. Après dépôt de l’échantillon, les particules colorées du conjugué se lient aux anticorps anti-Leishmania infantum et anti-Ehrlichia canis présents dans le prélèvement. Ces complexes conjugué/anticorps anti-Leishmania infantum et conjugué/anticorps anti-Ehrlichia canis ainsi formés migrent par capillarité sur la membrane. Ils sont capturés par des antigènes spécifiques de Leishmania infantum (partie Leish) et par des antigènes spécifiques de Ehrlichia canis (partie Ehrli) immobilisés sur la membrane, formant par accumulation de particules colorées une bande test de couleur rose. Le mélange continue de migrer sur le support jusqu’à l’extrémité de la membrane où les particules colorées restantes forment une bande de contrôle rose qui confirme la bonne réalisation du test.

Chaque boîte contient :

• - Cellules test (6-20)
• - Pipettes à usage unique (6-20)
• - Flacon(s) de réactif (1 )

Responsable de la mise sur le marché

VIRBAC France - 13e rue LID - FR-05617 CARROS - https://pro-fr.virbac.com/home.html

Complément d'information

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