PARVIGEN^®

Composition

Principes actifs et excipients

Information complémentaire

Parvovirus canin vivant atténué, souche CPV/780916 ..... 10⁵ - 10⁷ DICC₅₀*
Excipients QSP ..... 1 dose

Solvant : Eau pour préparations injectables ..... 1 mL

* DICC₅₀ : dose infectant 50 % des cultures cellulaires.

Adjuvants

Clinique

Espèce(s)

Chien

Indications d'utilisation

Chez les chiens à partir de 8 semaines d'âge, immunisation active contre la parvovirose canine.

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

Sous-cutanée

Posologie

Chien

Reconstituer le vaccin en mélangeant le lyophilisat et le solvant.
Agiter doucement et administrer immédiatement.
Administrer une dose de vaccin par voie sous-cutanée selon le schéma vaccinal ci-dessous :

- Primovaccination : à partir de 8 semaines d'âge, deux injections à 3-4 semaines d'intervalle.
- Vaccination de rappel : une injection annuelle.

Temps d'attente

Complément d'information temps d'attente

Toutes cibles :

Sans objet.

Contre indications

Non connues.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Chiens :

La souche vaccinale peut potentiellement diffuser sans effet négatif sur les animaux en contact.
Chez les jeunes animaux, la présence d'anticorps d'origine maternelle peut interférer avec le développement de la réponse immunitaire post-vaccinale.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Ne vacciner que des animaux en bonne santé.
Il est recommandé d'administrer un traitement antiparasitaire 10 jours au moins avant la vaccination.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

En cas d'injection accidentelle du vaccin à  l'homme, une consultation médicale est nécessaire.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Autres précautions

Aucune.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Les données d'innocuité et d'efficacité montrent que le vaccin PARVIGEN^® peut être mélangé au vaccin CANIGEN^® L ou CANIGEN^® LR ou RABIGEN^® MONO avant administration.
Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire. En conséquence, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

Ne pas utiliser durant la gestation et la lactation.

Effets indésirables

Une réaction locale (douleur à la palpation, tuméfaction ou nodule de faible taille) peut apparaître au point d'injection dans les heures suivant la vaccination, et disparaître spontanément en quelques heures.
Des réactions occasionnelles d'hypersensibilité peuvent être observées chez certains animaux.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés à la rubrique "Effets indésirables" n'a été constaté après l'administration de 10 fois la dose de vaccin.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Code ATC

QI07AD01 : parvovirus canin

Pharmacodynamie

Le vaccin est destiné à stimuler une immunité active contre le parvovirus canin.

Pharmacocinétique et environnement

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

Les données montrent que ce vaccin peut être mélangé avec CANIGEN^® L ou CANIGEN^® LR ou RABIGEN^® MONO ou le solvant fourni pour l'administration.
Ne pas mélanger avec d'autres médicaments.

Durée de conservation

18 mois.

Durée de conservation après ouverture

Après reconstitution : utiliser immédiatement.

Température de conservation

Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C, à l'abri de la lumière.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ne pas congeler.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments (si pertinent)

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon verre type I, Bouchon élastomère, Capsule aluminium

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

VIRBAC 1ère avenue 2065 m LID - 06516 Carros -

Présentations commercialisées et AMM

Responsable de la mise sur le marché

VIRBAC France 13e rue LID - FR-05617 CARROS - https://pro-fr.virbac.com/home.html

Responsable de la Pharmacovigilance

VIRBAC France 13e rue LID - FR-05617 CARROS - https://pro-fr.virbac.com/home.html

Compléments d'informations

ID Europe

Date de mise à jour du RCP

Gamme thérapeutique

Vaccin

Pathogènes (genre)